MCOPS12 это очень редкое неврологическое заболевание, вызванное мутацией гена RARB (гена ретиноевой кислоты). Наиболее частыми проявлениями являются микрофтальмия, тяжелые расстрояства двигательной и речевой функций, нарушения интеллекта.  

Cure MCOPS12 это зарегистрированная благотворительная ассоциация, целью которой является улучшение качества жизни детей с заболеванием MCOPS12 и их семей.  

Наша миссия: повышение информированности о заболевании и сбор средств на научные исследования и разработку лечения болезни.